Клуб аритмологов России
В современном медикам важно иметь возможность получать актуальную информацию о способах и методах лечения, новых теориях.
- Новости
- Дайджест аритмологии
- Конгрессы и конференции
- Исследования, публикации и рекомендации
- Видео
- Фото
- Вопросы и ответы,общение Аритмологов
- Опросы
- Информация для пациентов
- Контакты
- Вступить в Клуб аритмологов
Подписаться на рассылку
Мерцательная аритмия и дисфункция левого желудочка: причина или следствие
Цель исследования - оценить влияние разных форм мерцательной аритмии (МА) на выраженность дисфункции левого желудочка и прогноз жизни больных с дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) различной этиологии. Материал и методы. В исследование включены 435 больных с синдромом ДКМП (140 женщин и 295 мужчин, средний возраст 49,2±13,0 лет), фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) менее 55% и конечно-диастолическим размером ЛЖ более 5,5 см. Критериями исключения служили различные формы ишемической болезни сердца (ИБС), пороки сердца, тиреотоксическое, гипертоническое сердце, гипертрофическая кардиомиопатия и др. Лабораторно-инструментальное обследование включало определение уровня антикардиальных антител (87% больных), коронарографию (48%), МРТ сердца (49%), морфологическое исследование миокарда (41%). Срок наблюдения составил 15 [5; 45] мес.
Различные формы МА были диагностированы у 61% больных с синдромом ДКМП. Достоверных различий между пациентами с МА и без нее по степени дилатации ЛЖ, снижению ФВ (32,6±10,6 vs 32,9±11,8%) и другим показателям систолической функции не было. Успешная электрическая кардиоверсия выполнена у 44 больных с персистирующей МА. В этой подгруппе отмечены не только наибольшая степень возрастания ФВ (до 50% к концу срока наблюдения) в сравнении с больными без устойчивых форм МА и больными с постоянной МА/безуспешной кардиоверсией, но и выраженное преобладание миокардита в спектре причин синдрома ДКМП (75% определенный и 7% вероятный), по поводу которого проводилась иммуносупрессивная терапия. При оценке частоты достижения конечной точки «смерть+трансплантация» отмечены достоверные различия между больными с успешной кардиоверсией (11,4%) и сохранением устойчивых форм МА (27,9%, p=0,041). По результатам многофакторного анализа сохранили достоверное влияние на исходы нозологический диагноз и исходная ФВ, но не статус МА.
Вывод. У пациентов с синдромом ДКМП наличие МА не ассоциируется с более выраженными структурно-функциональными изменениями ЛЖ. Одновременное развитие мерцательной тахиаритмии и дисфункции ЛЖ со снижением ФВ требует верификации того заболевания, которое стало причиной как аритмии, так и систолической дисфункции. При наличии миокардита кардиоверсия является достаточно эффективной и может проводиться еще до достижения эффекта базисной терапии с целью ускорить восстановление структурно-функциональных параметров сердца.
Благова О.В., Панин Д.С., Алиева И.Н., Айнетдинова Д.Х., Седов В.П. Мерцательная аритмия и дисфункция левого желудочка: причина или следствие (анализ регистра дилатационной кардиомиопатии). Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2025;18(6):619‑627. DOI: 10.17116/kardio202518061619
Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.
ДРУГИЕ СТАТЬИ ДАЙДЖЕСТА
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026
Опубликовано - 9 февраля 2026








